Abre al público la fase 1 del parque de la ribera en Desierto con 7 meses de retraso y sin fecha para la fase 2

Barakaldo, 31 mar 2025 . Más de siete meses acumula ya de  retraso  el acondicionamiento de la primera de las dos fases del  parque de la ribera  en el barrio de Desierto, una obra (fase 1) adjudicada por  8,5 millones de euros . Iba a estar listo a finales de 2023 pero formalmente empezó el 15 de febrero de ese año.  Iba a tardar 18 meses (hasta el 15 de agosto de 2024), pero se retrasó al "otoño" pasado y, finalmente, la apertura se produce, a efectos de publicidad, este 31 de marzo de 2025. Sigue sin haber fecha de inicio para la segunda etapa, que se estima que cueste otros 2,5 millones de euros y 12 meses de obras.

Estudio sobre inmunopatogénesis del COVID-19 grave

Comunicado del hospital de Cruces El grupo de investigación de Inmunopatología del Instituto Biocruces Bizkaia ha publicado el artículo “T Cell Activation, Highly Armed Cytotoxic Cells and a Shift in Monocytes CD300 Receptors Expression Is Characteristic of Patients With Severe COVID-19” en la revista Frontiers in Immunology

La COVID-19 se manifiesta con una amplia diversidad de fenotipos clínicos que, en los casos graves, se caracterizan por respuestas inmunes disfuncionales y exageradas. Aunque se han descrito much            os resultados sobre el estado del sistema inmunológico de pacientes infectados con SARS-CoV-2, aún quedan aspectos por caracterizar y comprender.

En este estudio realizado en el IIS Biocruces Bizkaia y en el Hospital Universitario Cruces se han analizado una cohorte de pacientes con COVID-19 leve, moderada y grave, además de controles sanos. Hemos llevado a cabo estudios de citometría de flujo cuyos resultados se han correlacionado con las características clínicas de los pacientes. Tanto los análisis de datos convencionales como los no supervisados concluyen que los pacientes con enfermedad grave se caracterizan, entre otros, por un mayor estado de activación en todos los subconjuntos de células T (CD4, CD8, dobles negativas y células T helper foliculares), una mayor expresión de perforina y granzima B en las células citotóxicas, una expansión de las células NK adaptativas y una acumulación de monocitos activados e inmaduros disfuncionales que se identifican por una baja expresión de HLA-DR y un cambio en el patrón de expresión de los receptores CD300.

Más importante aún, el análisis de correlación mostró una fuerte asociación entre las alteraciones en las células inmunes y los signos clínicos de gravedad, lo que ha permitido identificar unas alteraciones inmunológicas características de la enfermedad severa causada por la infección del virus SARS-CoV-2.

Los resultados obtenidos en este estudio ayudarán a comprender la inmunopatogénesis del COVID-19 grave.

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Este texto es un comunicado de la organización sanitaria integrada Enkarterri Cruces de Osakidetza